АзитРус Форте 500мг таб №3

Азитрус Форте – антибиотик обширного спектра, относящийся к категории азалидов и макролидов. Препарат предназначен для лечения инфекционных заболеваний и воспалительный процессов, вызванных агентами, восприимчивыми к его компонентам. Используется при респираторных патологиях, нарушениях в генитальной и мочевой системе, при заражениях эпидермиса и клетчатки. Механизм воздействия бактериостатический.

Показания к применению
Азитрус Форте назначается при лечении инфекций, спровоцированных штаммами восприимчивых вирусов.
Препарат эффективен при терапии следующих заболеваний:

Синусит
Тонзилит
Фарингит
Отит
Бронхит
Неуточненные инфекции органов дыхания
Язвенные проявления желудка
Импетиго
Дерматит
Скарлатина
Рожистое воспаление
Эритема
Дерматит.
Препарат назначают для терапии следующих патологий в тяжелой форме:

Пневмония
Уретрия
Гонококковая инфекция
Воспаление шейки матки
Клещевой боррелиоз
Цервицит.
Состав
Азитрус Форте содержит основной активный компонент – азитромицин.

Вспомогательные вещества:

Повидон (дезинтоксикатор, способный связывать токсины и выводить их из организма через кишечник)
Соль кальция и стеариновая кислота необходима для эмульгации и стабилизации в составе суспензий и используется в качестве смазочного элемента в таблетках и капсулах
Титановый диоксид – пищевая добавка для придания белизны
Консервант с антибактериальным действием метилпарагидроксибензоат
Уксусная кислота и желатин добавляется для вкусовых качеств
В порошковых формах имеется ароматизатор апельсиновый или лимонный, сахароза
Коллидон – это синтетический полимер, выступающий в роли связующего и обеспечивающий пористую структуру лекарству. При попадании в организм высвобождает активные соединения препарата
Целлюлоза в микрокристаллических волокнах способствует метаболизму.
Фармацевтические свойства
Азитрус Форте оказывает бактериостатическое воздействие. Соединяясь с прокариотическими рибосомными частицами, блокирует производство белковых элементов, замедляет развитие и продвижение микроорганизмов. Действует на ядро вируса и на его мембраны с равными силами. Проявляет активность к жизнедеятельности грамположительных микробов:

Стрептококк, кроме устойчивых к основному веществу
Пневмонический, агалактический, бета-гемолитический, вириданс стрептококк
Золотистый и эпидермальный стафилококк.
Препарат эффективен при заражениях грамотрицательными вирусами:

Гемофильная инфекция
Моракселлы
Бордетеллы
Легионеллы
Гемофильный возбудитель мягкого шанкра
Кампилобактеры
Гонококки
Вагинальная гарднерелла.
Лекарство прекращает синтез белков при росте анаэробных и внкутриклеточных микроорганизмов:

Превотелла
Кластридии
Пептострептококки
Хламидии
Микоплазм пневмонии
Трепонемы
Боррелиа
Микобактерии.
Медикамент не способен уничтожать грамположительные штаммы, невосприимчивые к эритромицину. После приема таблеток или порошка Азитрус Форте мгновенно всасывается из желудка, затем из кишечника, что объясняется его устойчивостью к кислотности и гидрофобностью. Биодоступность составляет не более 37,5%, максимум содержания в плазме отмечается через 3 часа после приема, концентрируется в количестве 0,5 мг/л.

Препарат равномерно распределяется, хорошо диффундирует в эпидермис, клетки, костную структуру, оседает в бронхах и легких, урогенальной системе. Количество в тканях в 30 раз превышает показатель в плазме, что связано со способностью работать в среде с низким уровнем pH. Свойство антибиотика накапливаться в лизосомных оболочках особенно актуально для блокировки роста микробов внутри клеток. В процессе захватывания и переваривания частиц азитромицин высвобождается, благодаря участию фагоцитов, направляющих вещество в локализованные области инфекции.

Препарат сохраняется в болезнетворных очагах на протяжении недели после последнего приема. Это позволяет рассчитывать короткие курсы, в зависимости от состояния пациента.

Средство проходит обменный процесс в печени, откуда выводится с образованием пассивных метаболизирующих элементов. Выходит из организма, в основном, по желчным протокам, небольшой процент удаляется через почки. Покидает кровяную систему в два этапа: первый через 20 часов, и второй – спустя 40 часов, что позволяет назначать единоразовый 24-часовой прием.